球泡和液接界污染后先用以下溶劑清洗，再用去離子水洗去溶劑，將電極浸入浸泡液中活化。

污染物清洗劑

無機(jī)金屬氧化物低于1mol/L稀酸

有機(jī)油脂類物質(zhì)稀洗滌劑（弱酸性）

樹脂高分子物質(zhì)稀酒精、丙酮、乙醚

蛋白質(zhì)血球沉淀物酸性酶溶液（食母生片）

顏料類物質(zhì)稀漂白液、過氧化氫

2．如何檢測8362純水PH電極的好壞？

用戶可按下表數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測8362純水PH電極的好壞，步驟如下（PH計(jì)調(diào)至mV檔）

（1）測試零電位PH值，零點(diǎn)PH值：7±0.5PH

8362純水PH電極插入PH4.00緩沖溶液中,穩(wěn)定后讀數(shù)(預(yù)先測試出溶液的溫度).例如25℃時(shí)讀數(shù)值

E1′=186mV(取值),而準(zhǔn)確值為178mV(見表格)則誤差值186-178=8mV,換算成PH值:8/59.16=0.14PH（59.16mV/PH是25℃時(shí)的K值,見表格)。因此零點(diǎn)PH值合格。一般新電極零電位誤差≤±0.3PH，如零電位誤差＞±0.5PH，電極的測試誤差會(huì)比較大，尤其當(dāng)測試溶液溫度變化較大時(shí)誤差會(huì)更大。如果測試精度要求不高，則零電位誤差值還可以大一些，但zui大不能超過1PH。

（2）測試8362純水PH電極百分理論論斜率（PTS）

記錄一步聚中的測試數(shù)據(jù)186mV，將電極清洗后再插入PH9.18緩沖溶液中,穩(wěn)定后讀數(shù),E2′=111mV(取值),△E1′=E1′+E2′=186+111=297mV,與表格中的△E對(duì)照,PTS=97%,合格,一般新電極PTS≥97%,使用長久的電極可以放寬一些,但一般應(yīng)PTS≥95%,除非測試精度要求很低.

(3)將電極清洗后再插入PH4.00緩沖液，將讀數(shù)與步聚（1）中的數(shù)據(jù)比較，其誤差應(yīng)≤±2mV，否則表示電極重復(fù)性較差。

(4)電極的測試讀數(shù)應(yīng)該在30～60秒內(nèi)穩(wěn)定，否則表示電極響應(yīng)太慢。

3.何修復(fù)8362純水PH電極？PH復(fù)合電極的“損壞”，其現(xiàn)象是敏感梯度降低、響應(yīng)慢、讀數(shù)重復(fù)性差，可能由以下三種因素引起，一般客戶可以采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ枰孕迯?fù)。

（1）電極球泡和液接界受污染，可以用細(xì)的毛刷、棉花或牙簽等，仔細(xì)去除污物。有些塑殼電極頭部的保護(hù)罩可以旋下，清洗就方便了，如污染嚴(yán)重，可按第22條的方法用清潔劑清洗。

（2）外參比溶液受污染，有些電極的結(jié)構(gòu)是可添加溶液的，此時(shí)，可用針筒將電極的外參比溶液抽凈，配制新的3.3mol/L或飽和KCL溶液，再加進(jìn)去，注意*、二次加進(jìn)去時(shí)再要抽出來，以便將電極內(nèi)腔清洗凈。

（3）玻璃敏感膜老化：將電極球泡用0.1mol/L稀鹽酸(9mL鹽酸用純水稀釋至100mL)浸泡24小時(shí)用純水洗凈,再用電極浸泡溶液浸泡24小時(shí).如果鈍化比較嚴(yán)重,也可以將電極下端浸泡在45的氫氟酸溶液中3～5秒鐘(溶液配制:4mL氫氟酸用純水稀釋至100mL),用純水洗凈,然后在電極浸泡溶液中浸泡24小時(shí),使其恢復(fù)性能。

4.8362純水PH電極為何要浸泡？8362純水PH電極使用前必須浸泡，因?yàn)镻H球泡是一種特殊的玻璃膜，在玻璃膜表有一很薄的凝膠層，它只有在充分濕潤的條件下才能與溶液中的氫離子有良好的影響。同時(shí)，玻璃電極經(jīng)過浸泡，可以使不對(duì)稱電勢大大下降并趨向穩(wěn)定。PH玻璃電極一般可以用蒸餾水或PH4緩沖溶液浸泡。通常用PH4緩沖溶液浸泡更好上些，浸泡時(shí)間至24小時(shí)或更長，根據(jù)球泡玻璃膜厚度、電極老化程度而不同。同時(shí)，參比電極的液接界也需要浸泡。因?yàn)槿绻航咏绺珊詴?huì)使液接界電勢增大或不穩(wěn)定，參比電極的浸泡液必須和參比電極的外參比溶液一致，即3.3mol/LKCL溶液或飽和KCL溶液，浸泡時(shí)間一般幾小時(shí)即可。

另外，8362純水PH電極也不能浸泡在中性或堿性緩沖溶液中，長期浸泡在此類溶液中會(huì)使PH玻璃膜響應(yīng)遲鈍。正確的8362純水PH電極浸泡液的配制：取PH4.00緩沖劑（250mL）一包，溶于250mL純水中，再加入56克分析純KCL，適當(dāng)加熱，攪拌至*溶解即成。